 |
Nasi podopieczni |
|
Dawid Nowak |
|
|
W ciągu 12 lat swojego życia Dawidek odwiedził poradnie: kardiologiczną, ortopedyczną, rehabilitacyjną, pedagogiczną, logopedyczną, genetyczną oraz Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Od 8 miesiąca życia nasz synek jest intensywnie rehabilitowany metodą Vojty, raz w tygodniu odwiedza pedagoga i logopedę, jest bardzo dzielny pomimo niskiej odporności i częstych infekcji górnych i dolnych dróg oddechowych. My również nie poddajemy się i mimo wielu przeciwności rehabilitujemy go cztery razy dziennie, póki jest jeszcze podatny na szybki rozwój. Dzięki wyżej wymienionym formom usprawniania Dawid czyni swoje małe postępy, nie cofa się, co daje nam nadzieję na dalszy rozwój. Dlatego musimy prosić o pomoc ludzi dobrej woli, gdyż niezwłocznie powinien on korzystać z dotychczasowych oraz nowych form usprawniania, które są bardzo kosztowne między innymi: turnusy rehabilitacyjne i neurokineziologiczne (koszt 3-6 tyś. zł. - zalecenia to 5-6 turnusów rocznie), przyrządy rehabilitacyjne, zajęcia na basenie, hipoterapia, zajęcia logopedyczne, pedagogiczne oraz wszelkie inne intensywne działania stymulujące jego dalsze postępy. Aby pomóc Dawidowi odwiedź stronę www.dawidnowak.pl |
|
|
Mateusz Niklas |
|
|
Zwracamy się do wszystkich ludzi dobrej z uprzejmą prośbą o pomoc finansową w zakupie pompy insulinowej dla naszego syna Mateusza / lat 13 /. Cukrzycę I stopnia rozpoznano u syna w miesiącu październiku 2007 roku co oznacza, że dziecko musi codziennie otrzymywać minimum 5 zastrzyków z hormonem insuliny. Z poważaniem Elżbieta i Stanisław Niklasowie |
|
|
Dawid Niecka |
|
|
Dawid Niecka ponad dwa lata temu uległ wypadkowi. Podczas zabawy z kolegami piłka wpadła na dach garażu. Nikt nie przypuszczał, że nie wytrzyma on ciężaru dziecka. Dawid spadł prosto na betonową wylewkę uderzając głową. Od tego czasu jest w śpiączce mózgowej. Wraz z mamą spędził wiele miesięcy na oddziałach szpitali specjalistycznych. Obecnie nadal nie siedzi, nie przełyka, nie ma z nim kontaktu.
|
|
|
Patryk Chojnacki |
|
|
Nasz syn Patryk od Lipca 2007r zachorował na Ostrą białaczkę limfoblastyczną. W tej chwili stan jego jest stabilny, po wyczerpującej chemioterapi uzyskano remisję choroby. Obecnie jest poddawany chemioterapii podtrzymującej remisje, w związku z tym Patryka czeka jeszcze długotrwałe leczenie wymagające stałej, troskliwej opieki, częstych pobytów w klinice, gdzie poddawany będzie dalszej chemioterapii, stosowania diety, podawania wspomagających preparatów witaminowych i mikroelementów. |
|
|
Martyna Spaszewska |
|
|
Nasza córka Martynka urodziła się z rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem. Pierwsze dni i miesiące jej życia to operacje i pobyt w specjalistycznej klinice. Lekarze stwierdzili u Martynki znacznie obniżone napięcie mięśniowe kończyn dolnych i konieczność intensywnej rehabilitacji, aby uzyskać jak najlepszą sprawność nóg. Obecnie córka ma ponad 4 latka. Jest pod stałą opieką rehabilitanta i innych specjalistów : urologa, eurochirurga, ortopedy. Dzięki rehabilitacji postępy są duże. Dziś Martynka zaopatrzona jest w specjalne aparaty ortopedyczne, dzięki którym stawia swoje pierwsze kroki. Bez nich jest to jednak niemożliwe. Konieczna jest dalsza rehabilitacja i leczenie. Chcielibyśmy aby nasza córeczka miała możliwość wyjazdu na turnusy rehabilitacyjne dla dzieci np. do ośrodka Wielspin w Wągrowcu lub Zabajka w Złotowie. Koszt jednego 14-dniowego turnusu wynosi ok.3500 zł. Nasze możliwości finansowe są zbyt małe aby zrealizować wyjazdy na turnusy i dalszą rehabilitację. Dlatego zwracamy się z serdeczną prośbą o wsparcie finansowe, abyśmy mogli osiągnąć nasz cel-SPRAWNOŚĆ I ZDROWIE MARTYNKI. strona Martynki to: http://www.martynkaspaszewska.boo.pl/ |
|
|
Alicja Magdańska |
|
|
Nasza córeczka Alicja urodziła się 15 listopada 2003 roku. W trzeciej dobie życia wykryto u niej wadę serca tzw. drożny przewód tętniczy. Zalecono stałą kontrolę poradni kardiologicznej i leczenie farmakologiczne. W lipcu 2004r. okazało, że przewód jest nadal drożny, a lewa komora serca uległa powiększeniu. W sierpniu 2004r. przeprowadzony został zabieg cewnikowania serca w Poznaniu. Wada serca została usunięta. Alicja ma wzmożone napięcie mięśniowe - diagnoza : Dziecięce Porażenie Mózgowe. Córeczka nasza ma również wadę wzroku - zeza naprzemiennego i krótkowzroczność. Mała widzi słabo - ostatnie badanie okulistyczne wykazało: 4,5 dioptrii, nosi okularki. Alicja raczkuje, stoi trzymając się mebli, nie potrafi samodzielnie chodzić, próbuje trzymając się ściany, obecnie chodzi pchając wózek do lalki. W tej chwili tylko systematyczna i fachowa rehabilitacja przynosi efekty. Naszym marzeniem jest, by Alicja mogła co 3 miesiące uczestniczyć w turnusach rehabilitacyjnych, ale pobyt na dwutygodniowym turnusie wynosi średnio 3500 zł. |
|
|
Basia Ficek |
|
|
Basia urodziła się w 26. tyg. ciąży z wagą 700g. Przez pierwszy miesiąc była w ciężkim stanie i nie wiadomo było, czy przeżyje. W 3 tyg. życia wystąpiła duża leukomalacja mózgu, w wyniku czego wytworzyło się małogłowie, a potem mózgowe porażenie dziecięce. Gdy w 3 miesiącu życia wyszła ze szpitala, od razu zaczęliśmy intensywną rehabilitację. Mimo to , dziecko nie jest w stanie szybko się rozwijać. Na dzień dzisiejszy - nie chodzi, nie mówi, nie chwyta, nie potrafi żuć, przez krótką chwilę utrzymuje równowagę na czworakach i siedzi podtrzymywana. W wyniku uszkodzenia mózgu również słabo widzi. Dobrze słyszy i to jest nasza nadzieja, bo jest z nią ,chociaż minimalny, kontakt. Basia jest pod opieką neurologa, okulisty, endokrynologa, ortopedy, nefrologa, logopedy, rehabilitanta i pedagoga. Dzięki intensywnym ćwiczeniom, nie cofa się, a powolutku rozwija. Znacznie utrudnia nam rehabilitację zwichnięcie bioder Basi, czekają nas operacje ortopedyczne z tym związane. Potrzebujemy pomocy, ponieważ koszty dalszego leczenia i rehabilitacji (w tym turnusy rehabilitacyjne) są bardzo wysokie, a nasze możliwości finansowe bardzo ograniczone (mama nie może pracować, bo Basia wymaga ciągłej opieki). Mieszkamy na wsi, z dala od większych miast i ośrodków rehabilitacyjno-leczniczych, więc gro naszych wydatków pochłaniają też ciągłe dojazdy. Zapraszamy!
|
|
|
Patrycja Jakubek |
|
|
Nasza córeczka Patrycja urodziła się 20.02.2005 roku. Od urodzenia cierpi na Zespół Dandy-Walkera, małogłowie, epilepsję, niedosłuch obustronny i napięcie mięśniowe. Od 5-tego tygodnia życia jest intensywnie rehabilitowana metodą Vojty i NDT, mimo to nie potrafi mówić, siedzieć, chwytać i żuć. Dzięki rehabilitacji nie cofa się w rozwoju a malutkimi kroczkami idzie do przodu. Patrysia jest pod stałą opieką poradni: neurologicznej, nefrologicznej, ortopedycznej i rehabilitacyjnej. Jedyną pomocą dla dziecka przy takim schorzeniu jest bardzo intensywna rehabilitacja w specjalistycznych ośrodkach. Zaleceniem lekarzy jest korzystanie kilka razy w roku z takiej formy leczenia. Jest to bardzo drogie leczenie, koszt jednego 14-dniowego turnusu to 3-5 tyś. Nasza obecna sytuacja nie pozwala nam na tak duże wydatki. Nasza kochana córeczka jest dzieckiem pogodnym, chętnym do ciężkiej pracy jaką jest rehabilitacja. Dlatego też zwracam się do ludzi o dobrym sercu o pomoc i wsparcie finansowe. Będziemy naprawdę bardzo wdzięczni za każdą wpłatę na konto Patrycji. Wszystkim darczyńcom z całego serca dziękuję. |
|
|
Maja Przybylska |
|
|
Oto nasza córeczka Maja - cieszyć dzieciństwem nie pozwalają jej zaburzenia rozwojowe, które lekarze określają mianem autyzmu dziecięcego. Autyzm jest zaburzeniem rozwojowym, które wymaga kompleksowej i długotrwałej, zindywidualizowanej i niezwykle intensywnej terapii i rehabilitacji (ruchowej, psychologicznej, logopedycznej i zajęciowej) prowadzonej z udziałem specjalistów, innych dzieci a przede wszystkim wysiłkiem rodziców. Lekarze specjaliści zakwalifikowali naszą córeczkę jako przypadek dający duże nadzieje na znaczną poprawę. Majka jest piękną, słoneczną czteroletnią dziewczynką, której dzieciństwo upływa jednak na żmudnych 40 godzinach terapii tygodniowo i wielkich wysiłkach aby choć trochę w rozwoju i radościach życia dogonić zdrowych rówieśników. Nie może jednak funkcjonować w normalny sposób, gdyż jej kontakt z otaczającym światem jest ograniczony przez liczne zaburzenia, które towarzyszą tej podstępnej chorobie. Od momentu gdy dowiedzieliśmy się o schorzeniu robimy wszystko co w naszej mocy, aby wyrwać ją z otchłani autyzmu. A jest to coraz bardziej realne i mamy już spore osiągnięcia ! |
|
|
Wojtek Jankowski |
|
|
Przedstawiamy Wam naszego synka Wojtusia. Ma 4 latka jest pięknym chłopcem o blond włosach, nie jest jednak do końca z nami, choć na pewno bardzo by chciał.....często jest nieobecny. Od roku staramy się "wyciągnąć" go z autyzmu, aby do nas powrócił. Jak pewnie wiecie, dzieci z tą chorobą bywają bardzo zdolne, niekiedy genialne - co z tego, jeżeli żyją obok i wcale nie odczuwają potrzeby bycia z nami? My, rodzice chorych dzieci jesteśmy pozostawieni samymi sobie w zmaganiu się z chorobą dziecka. Pomimo ogromnego zaangażowania nie jesteśmy w stanie zapewnić dziecku wszelkiej możliwej pomocy. Nie dość, że brakuje pieniędzy, to stają nam na drodze ludzie, którymi kierują inne wartości. Wojtuś poddawany jest rehabilitacji na co dzień, są to żmudne godziny indywidualnej pracy z dzieckiem rodziców i terapeutów. Próbujemy leczyć Wojtka somatycznie, ale koszta nas przerastają, a NFZ nie refunduje kosztów leczenia.... Pomimo wszelkich przeszkód, Wojtek zrobił ogromne postępy - już zaczyna mówić, składać pierwsze nieudolne zdania, zaczyna rozumieć świat i w końcu widzimy, że ten tytaniczny wysiłek nie idzie na marne. Fundacja Pomagaj do której należymy, zbiera środki na organizowanie pomocy finansowej, która umożliwi kontynuowanie terapi naszego synka i jego leczenie. Dlatego zwracamy się do Was. Każda złotówka przybliży Wojtka do tego, co inni mają na co dzień - do życia w naszym świecie. |
|
|
Bartosz Powązka |
|
|
Bartosz urodził się 4 lipca 2007r z wadą wrodzoną w postaci wodogłowia oraz przepukliną oponowo rdzeniową na odcinku lędźwiowym. Po urodzeniu przeszedł dwie poważne operacje w Poznaniu. U Bartusia również stwierdzono schorzenie określane jako pęcherz neurogenny. Nasz synek od czwartego miesiąca życia jest pod ciągłą kontrolą neurochirurga, neurologa, urologa, a także ortopedy dziecięcego. Kontrole te wymagają dojazdów do Poznania i większość z nich to wizyty prywatne. Ponadto Bartuś ma zaleconą intensywną rehabilitację, która wcześniej odbywała się metodą VOJTY a teraz metodą NDT (od 3 do 4 razy w tygodniu), gdyż lekarze stwierdzili u niego znaczny niedowład kończyn dolnych. Bartuś obecnie ma skończone osiemnaście miesięcy i samodzielnie potrafi pełzać na brzuchu podciągając się rączkami, obracać się z brzucha na plecy i odwrotnie. Próbuje siadać (bo sam jeszcze nie siedzi), ponieważ ma jeszcze za słabe mięśnie brzucha oraz powstało skrzywienie kręgosłupa. Bartuś jest przeuroczym i mądrym dzieckiem, a jego uśmiech na twarzy daje nam dużą radość. Zwracamy się z prośbą o pomoc, aby nasz synek Bartuś mógł korzystać z dotychczasowych oraz nowych form usprawnienia, które są bardzo kosztowne np.(turnusy rehabilitacyjne, częstsze wizyty u rehabilitantów, przyrządy rehabilitacyjne, oprzyrządowanie ortopedyczne). Jak pomóc? |
|
|
Maciej Mizgała |
|
|
Maciuś urodził się 27 tygodniu ciąży. Przez półtora roku był zupełanie niesprawny fizycznie (leżał, nie obracał się na boczki, nie miał kontaktu ze światem zewnętrznym). Pierwsze diagnozy były bardzo niepomyślne: dzięcięce porażenie mózgowe, hipoplazja ciała modzelowatego i robaka, zespół Westa, niedosłuch. Aktualnie stan Maciusia, dzięki systematycznej rehabiblitacji, jest stanowczo lepszy. Maciuś zaczął chodzić, jest wesoły, ma lepszy kontakt z otoczniem. Niestety wciąż nie mówi, nie rozumie mowy, nie wskazuje na swoje potrzeby, nie gryzie i nie przeżuwa. Pomóc mógłby turnus rehabilitacyjny logopedyczny. Koszt turnusu to 5 tysięcy złotych. Liczymy jednak na to, że uda nam się zebrać tę kwotę i Maciuś zacznie nas rozumieć i rozmawiać nami. |
|
|
Miłosz Miarka |
|
|
Miłosz skończył 5 lat i jest chory na autyzm dziecięcy. Patrząc na zdjęcie naszego wspaniałego i pięknego syna, na pewno w każdym budzi się pytanie "Przecież nic nie widać, że jest chory!" i właśnie tu pojawia się problem, ponieważ tej "niewdzięcznej" choroby nie widać - a jest ! Miłoszek mimo 4-letniej terapii nie umie mówić. Żeby do niego dotrzeć w jakikolwiek sposób trzeba mozolnej pracy ale to akurat nie jest najgorsze ponieważ każdy rodzic jest w stanie poświęcić żmudną prace i czas dla swojego dziecka. Natomiast bardzo trudne jest to, że potrzeba bardzo dużych pieniędzy na specjalistyczne badania, których nie refunduje w żaden sposób NFZ. Fundacja Dzieciom Pomagaj, do której należy Miłoszek, zbiera środki finansowe przeznaczane na rehabilitację i specjalistyczne badania. To tylko, lub aż Państwa szczodre serce i chęć pomocy "zagubionemu Miłoszowi" może wspomóc nas w walce o lepsze życie naszego dziecka. Jedną z form pomocy może być przekazanie 1% swojego podatku na rzecz Miłoszka:. |
|
|
Natalia Pietrzycka |
|
|
Natalia urodziła się w sierpniu 2007 r z Zespołem Downa. W drugiej dobie życia wykryto u niej małopłytkowość i komorowe zaburzenia rytmu serca oraz szmer na sercu, a potem jeszcze niezarośnięty otwór owalny międzyprzedsionkowy z przeciekiem. Od grudnia 2007r także leczy się na niedoczynność tarczycy co wiąże się z codziennym podawaniem hormonu tarczycy, którego jest niedobór. Dzieci z ZD charakteryzują się słabym napięciem mięśni i wiotkością stawów, tak więc Natalia od 1-szego m-ca życia jest ćwiczona różnymi metodami np. Vojtą, NDT, Bobath, masaż Shantali, terapia ręki, terapia neuromotoryczna, integracja sensoryczna, terapia logopedyczna. Dzieci te mają też skłonność do nadmiernego tycia więc muszą przestrzegać odpowiedniej diety, dodatkowo Natalia ma skazę białkową (alergia na białko), może wystąpić też obniżona odporność co wiąże się z infekcjami. Ze względu na kłopoty zdrowotne i rozwojowe jak również profilaktykę chorób, na które dzieci z ZD są częściej narażone niż inne dzieci, Natalia jest pod stałą opieką kardiologa, neurologa, endokrynologa, gastroenterologa, okulisty, laryngologa, logopedy, psychologa no i oczywiście fizykoterapeuty. W tym roku Natalia skończy 2 latka. Jest bystra, pełna zapału i chętna do poznawania świata jak wszystkie małe dzieci, chociaż nie ma takich możliwości jak inne dzieci w jej wieku. Dużo czasu musi poświęcać ćwiczeniom, które pozwalają jej nauczyć się tego, co dla zdrowych dzieci jest efektem naturalnego rozwoju (raczkowanie, chwytanie zabawki w rączkę, powiedzenie "mama lub tata"). W pierwszych latach życia niezbędna jest intensywna rehabilitacja, ponieważ w tym wieku dzieci szybko zdobywają nowe umiejętności i mają "plastyczne mózgi". Naszej córeczce potrzebna jest dalsza rehabilitacja poszerzona o inne formy terapii jak np. hipoterapia, turnusy rehabilitacyjne, które dzięki nowemu otoczeniu i różnorodnym bodźcom rozwijają nasze dziecko, potrzebne są też sprzęty rehabilitacyjne, specjalne zabawki i niezliczone pomoce dydaktyczne. |
|
|
Boguś Przybyłek |
|
|
Nasz synek od urodzenia cierpi na poważną chorobę ośrodkowego układu nerwowego. Wymaga całodobowej nieustannej opieki, szeregu zabiegów pielęgnacyjnych. Ma głębokie uszkodzenie fizyczne i intelektualne, dodatkowo padaczkę. Nie siedzi. Nie sygnalizuje nam żadnej ze swoich potrzeb. Nie mamy z Nim kontaktu. Jest częściowo karmiony sondą, oddycha przez rurkę tracheostomijną. Jak pomóc Bogusiowi? Wystarczy przekazać dowolną darowiznę na subkonto Dawida w Fundacji Dzieciom POMAGAJ. Można również przekazać 1% swojego podatku. To nic nie kosztuje, jest łatwe, a nam pomogłoby w funkcjonowaniu. Z góry bardzo dziękujemy. |
|
|
Wiktoria Juraczyk |
|
|
Wiktoria urodziła się 30 stycznia 2003 roku z wadą wrodzoną: przepukliną oponowo-rdzeniową i wodogłowiem. Zaraz po urodzeniu przeszła operację przepukliny. W 16-tej dobie życia została wstawiona zastawka z powodu wodogłowia. Stan po operacji był ciężki. Wiktoria ma pęcherz neurogenny, niedowład kończyn dolnych oraz porażenie lewostronne. Ze względu na wadę wrodzoną na kręgosłupie i w główce powstały torbiele. Wszystkie czynności wykonuje prawą ręką a lewą potrafi jedynie podtrzymać sobie przedmioty trzymane w ręce prawej. Nie potrafi przewrócić się na boki ani pełzać. Przeszła wiele operacji związanych z częstym psuciem się zastawki. Rehabilitowana jest przez nas w domu metodą NDT a wcześniej metodą Vojty. Obecnie ma 6 lat i jest bardzo pogodnym i wesołym dzieckiem. Ze względu na swoją chorobę porusza się na wózku inwalidzkim. Pomimo rehabilitacji i środków ortopedycznych tj. gorset i parapodium powstaje duże skrzywienie kręgosłupa. Córka jest pod stałą opieką neurochirurgów, neurologa, urologa, ortopedy, rehabilitanta i okulisty. Kontrole te wymagają dojazdów do Poznania. Największą pomocą dla dziecka jest intensywna rehabilitacja w specjalistycznych ośrodkach. Koszt jednego 14-dniowego turnusu to około 3500 zł. Nasza sytuacja nie pozwala nam na takie wydatki, gdyż nasza rodzina składa się z pięciu osób a jedynym żywicielem jest mąż. Dlatego zwracamy się do ludzi dobrej woli o pomoc i wsparcie finansowe. Za każdą okazaną pomoc serdecznie dziękujemy. |
|
|
Wiktor Mazanowski |
|
|
Nasz syn Wiktor urodził się 1.08.2000 roku. Lekarze stwierdzili u niego dziecięce porażenie mózgowe czterokończynne, ma on obniżone napięcie mięśniowe, co za tym idzie: nie chodzi, nie czworakuje, nie siedzi samodzielnie, nie mówi i nie przewraca się na boki z pozycji leżącej. Ponadto zdiagnozowano u niego epilepsje. Po trzech latach względnego spokoju napady padaczkowe powróciły. Wiktorek leczony jest w poradni: neurologicznej, logopedycznej, okulistycznej, pedagogicznej i rehabilitacyjnej. Od 7ego miesiąca życia jest także rehabilitowany. Wiktor mimo swego znacznego upośledzenia jest bardzo wesołym i pogodnym dzieckiem. Dzielnie znosi wszystkie przeciwności, jakie nas spotykają. Robimy wszystko by usprawnić naszego syna. Obecnie trzeci rok ma indywidualne zajęcia rewalidacyjno- wychowawcze, które prowadzone są u nas w domu przez panią nauczycielkę ze Szkoły Podstawowej nr 19. Dzięki tym wszystkim staraniom Wiktor odnosi swoje małe sukcesy. Ogromnie nas one cieszą i pozwalają wierzyć w to, że może być tylko lepiej. Rehabilitacja wiąże się niestety z ogromnymi wydatkami, na które nas nie stać, ponieważ oprócz Wiktora mamy także 13 letnią córkę Anię. Dlatego prosimy ludzi dobrej woli o pomoc, gdyż nasz syn powinien korzystać z wszelkich dostępnych form usprawnienia, które są bardzo kosztowne. Potrzebne są nam przyrządy rehabilitacyjne, dodatkowe zajęcia na basenie, wizyty u logopedy czy innych specjalistów oraz wszelkie inne intensywne działania stymulujące jego rozwój. W związku z tym, że przepisy pozwalają na przekazanie 1% podatku na konto Organizacji Pożytku Publicznego, prosimy wszystkich ludzi o hojnym sercu o przekazanie tej darowizny na rzecz Fundacji dzieciom POMAGAJ, której siedziba mieści się w Kaliszu, gdzie Wiktor ma swoje subkonto. |
|
|
Dominik Cieśla |
|
|
Na imię mi Dominik, mam 9 lat. Urodziłem się z rozszczepem kręgosłupa, a także przepukliną oponowo-rdzeniową, mam również porażenie wiotkie kończyn dolnych, oraz wodogłowie. Od wielu lat jestem cewnikowany z powodu schorzenia pęcherza neurogennego. Choruję także na wrzody dwunastnicy. W swoim krótkim życiu wiele czasu spędziłem w szpitalu przechodząc szereg operacji. Jestem również niepełnosprawny intelektualnie. Od urodzenia jestem pod kontrolą wielu lekarzy specjalistów. Wymagam dwudziestoczterogodzinnej opieki, którą zapewnia mi moja mamusia przez co, nie może podjąć pracy zawodowej. Jest nam ciężko finansowo. Abym mógł w przyszłości lepiej funkcjonować potrzebuję nieustannego leczenia i rehabilitacji. Dlatego bardzo proszę dobrych ludzi o przekazanie na mnie 1% ze swoich dochodów. To naprawdę nic nie kosztuje a dla mnie znaczy bardzo wiele. |
|
|
Natalia Przybylska |
|
|
Nasza córeczka Natalia urodziła się 7 maja 2000 roku. Córeczka nasza wymaga stałej opieki: Mamy ogromną prośbę do wszytskich pomagających i mogących udzielić nam wsparcia finansowego, co umożliwi nam stałej, intensywnej rehabilitacji intelektualnej i ruchowej naszego dziecka. Jak pomóc? |
|
|
Malwina Wielgusiak |
|
|
Malwina ma 15 lat jest dzieckiem niepełnosprawnym z dziecięcym porażeniem mózgowym, porusza się na wózku przy pomocy drugiej osoby gdyż ma porażenie czterokończynowe. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom Pomagaj oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce inne informacje-1% dla Malwiny Wielgusiak. Nazwa odbiorcy: BZWBK 74 1090 1128 0000 0001 0792 8671 w tytule „darowizna dla Malwiny Wielgusiak” |
|
|
Adrian Oleszczyk |
|
|
Adrian ma 13 lat jest dzieckiem niepełnosprawnym z dziecięcym porażeniem mózgowym (czterokończynowym), nie siedzi, nie chodzi. Potrzebuje kosztownego leczenia i rehabilitacji. Zwracam się z ogromną prośbą o pomoc finansową na leczenie i rehabilitacje mojego dziecka. Optymalne warunki dla postępującej terapii zapewni uczestnictwo w specjalnym programie leczniczo- rehabilitacyjnym w formie kilku dwutygodniowych turnusów. Przekracza to możliwości finansowe rodziny. Prosimy pomóżcie Adrianowi . Z góry serdecznie dziękujemy wszystkim za jakąkolwiek okazaną pomoc. I KAŻDY MOŻE POMÓC Można również przekazać dowolną darowiznę na subkonto Adriana w Fundacji Dzieciom POMAGAJ. BZWBK 74 1090 1128 0000 0001 0792 8671 w tytule "darowizna dla Adriana Oleszczyka" |
|
|
Maja Nikola Szymon Szewczyk |
|
|
Majeczka, Nikolka i Szymonek – jesteśmy wesołymi trojaczkami urodzonymi w ubiegłym roku. W brzuszku mamusi było nas aż troje, dlatego wymagamy regularnych i intensywnych rehabilitacji. Jest to niezbędne do prawidłowego naszego rozwoju – zwłaszcza w pierwszych latach naszego życia. Rehabilitacje takie są dość kosztowne. Dane do przelewu: Jeśli ktoś zdecyduje się o przekazanie darowizny rzeczowej to proszę o przekazanie jej za pośrednictwem Fundacji Dzieciom Pomagaj. |
|
|
Szymon Mroczek |
|
|
Szymon był zdrowym dzieckiem lecz pewnego dnia uległ wypadkowi - od tego momentu walczymy o każdy dzień życia naszego dziecka. Szymon jest dzieckiem leżącym, spastycznym 4-kończynowo, oddycha za pomocą respiratora nie sygnalizuje nam żadnej ze swoich potrzeb., oprócz tego tym ma wrodzony zanik kości. Oddycha przez rurkę tracheostomijną. Wymaga całodobowej nieustannej opieki oraz szeregu zabiegów pielęgnacyjnych. |
|
|
Wiktor Galus |
|
|
Wiktor urodził się w 2003 roku-od urodzenia cierpi na zespół Dandy-Wlakera, wodogłowie, małogłowie,wadę serca oraz dużą spastykę kończyn. Jest dzieckiem o słabej odporności, nie chodzi, nie mówi, nie siedzi, nie gryzie i dlatego też pokarmy przyjmuje w postaci półpłynnej. Od wczesnych miesięcy życia Wiktorek był rehabilitowany metodą Vojty. Na dzień dzisiejszy również wskazana jest rehabilitacja, która z powodu wysokich kosztów jest dla nas nieosiągalna. Dlatego też zwracamy się do wszystkich ludzi dobrej woli o wsparcie: Wystarczy przekazać dowolną darowiznę na subkonto WIKTORA w Fundacji Dzieciom POMAGAJ. BZWBK 74 1090 1128 0000 0001 0792 8671 |
|
|
Dominika i Dawid Banasiewicz |
|
|
Dominika i Dawid mają już 7 lat, choć lekarze po urodzeniu nie dawali im szans na przeżycie. Bliźniaki urodziły się w 27 tygodniu ciąży w zamartwicy z licznymi powikłaniami, czego następstwem jest znaczne opóźnienie rozwoju psychoruchowego. Dzieci mają niedowład spastyczny czterokończynowy, są leżące, nie widzą, mają padaczkę i wymagają całodobowej opieki i stałej rehabilitacji. Ponadto Dawid z powodu niewydolności oddechowej ma założona rurkę tracheotomijną i wymaga częstego odsysania oraz okresowo tlenoterapii, jest karmiony przez gastrostomię. Specjalna dieta, leki, środki pielęgnacyjne, rehabilitacja i częste wyjazdy do lekarzy specjalistów pochłaniają większą część dochodów, dlatego zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% podatku na rzecz Dominiki i Dawida. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisaćnr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla Dominiki i Dawida Banasiewicz Również można przekazać darowiznę na subkonto Dominiki i Dawida w Fundacji Dzieciom POMAGAJ. Nasz adres e-mail : ela-banasiewicz@wp.pl |
|
|
Michał Bryzek |
|
|
Michał ma 3,5 r., od urodzenia przebywał często w szpitalu. Niestety Michał nie mówi, nie chodzi, nie zgłasza swoich potrzeb. Nadal nie mamy diagnozy, choć jest podejrzenie bardzo rzadkiej wady genetycznej . Jest pod kontrolą neurologa , neurochirurga, neuroortopedy, genetyka, pedagoga, psychologa, logopedy, jest rehabilitowany NDT , wskazany basen, ortezy na stopy i częste wizyty u specjalistów poza Kaliszem . Michaś musi być cały czas usprawniany ruchowo i umysłowo, niestety nie był na żadnym turnusie z braku finansów . Bardzo prosimy o pomoc... BZWBK 74 1090 1128 0000 0001 0792 8671 w tytule "darowizna dla Michał Bryzek '' |
|
|
Damian Herc |
|
|
Damian urodził się w czerwcu 1996 roku, kilka chwil po narodzinach stwierdzono u niego Zespół Downa. Oprócz bardzo dużego opóźnienia psychoruchowego, zmaga się też z ostrą niedoczynnością tarczycy. Jest bardzo pogodnym chłopcem, próbującym poradzić sobie z wyzwaniami, które stawia mu codziennie życie. My, jako rodzice, staramy się ułatwić mu to, konsultując jego rozwój ze specjalistami poradni: logopedycznej, psychologicznej, psychiatrycznej, endokrynologicznej a także innymi fachowcami, którzy choć w małym stopniu mogą przyczynić się do poprawienia rozwoju naszego synka Damianka. Damian codziennie, przyjmuje leki, łagodzące objawy braku hormonu, który produkowany jest przez tarczycę. Przyjmuje także leki psychotropowe, poprawiające jego funkcje motoryczne. W skutek niższej oporności często zmagamy się także z jakże pospolitymi, a jednak dla tych dzieci groźnymi infekcjami. Według specjalistów jednym z ważniejszych punktów, które pozwolą na jego dalszy rozwój, są turnusy rehabilitacyjne. Stały kontakt ze specjalistami podczas turnusu, oraz z osobami rozumiejącymi problem, z jakim się zmagamy, w znaczny sposób pomoże w rozwoju Damiana. Nasza sytuacja materialna, wyjazdy z naszym synem Damianem na turnusy rehabilitacyjne, pozostawia jedynie w sferze marzeń. Ofiarowany przez Państwa 1% z podatku, pozwoli, aby marzenia stały się rzeczywistością. Pozwoli na postawienie kolejnego kroku do przodu oraz na bezproblemowy zakup wszystkich niezbędnych leków. Fundacja Dzieciom POMAGAJ Można również przekazać 1% swojego podatku. Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy Rodzice Damiana Monika i Arkadiusz Herc |
|
|
Wiktoria Tomaszewska |
|
|
Moja wnusia, którą wychowuje od 2 lat, jako rodzina zastępcza urodziła się 08.10.2007r, przedwcześnie,
Przekaż Wiktorce 1% swojego podatku. Proszę o wpisanie w końcowej części PIT-u numeru KRS-u Fundacji Dzieciom POMAGAJ, Wolica,
|
|
|
Jakub Dominiak |
|
|
Nasz synek Jakub urodził się 06.02.2009 r. W czwartym miesiącu życia stwierdzono u niego obniżone napięcie mięśniowe i znaczne opóźnienie rozwoju psychoruchowego , ma zespół Dandy Walkera i torbiele mózgu. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce „ 1 % dla OPP’’ wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla Jakuba Dominiaka. |
|
|
Julia Gmerek |
|
|
Julia urodziła się 11.10.1998 roku. Cierpi na głębokie upośledzenie rozwoju umysłowego. Ma porażenie czterokończynowe. Ma obniżone napięcie mięśni (nie chodzi, nie mówi, nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych), ponadto ma epilepsję. Wymaga całodobowej opieki. Nasza córka jest rehabilitowana od wczesnego dzieciństwa w domu, w różnych ośrodkach oraz w szkole. Julia leczy się w poradni neurologicznej, logopedycznej, rehabilitacyjnej oraz w poradni nefrologicznej (ze względu na refluks przewodu moczowego). Jest dzieckiem pogodnym i wesołym. Chcielibyśmy, aby taką pozostała. Dzięki intensywnej rehabilitacji rozwój córki nie cofa się. Aby nasza córka mogła w przyszłości lepiej funkcjonować potrzebuje nieustannego leczenia i rehabilitacji co wiąże się z dużymi kosztami na które nas nie stać, dlatego zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% swojego podatku na rzecz Julii. |
|
|
Emilka Wenderholm |
|
|
Nasza córka urodziła się 12 stycznia 2008 roku z rozczepem kręgosłupa i wodogłowiem . Pierwsze trzy miesiące swego życia spędziła w szpitalu . Lekarze zalecili bardzo intensywną rehabilitacje dzięki której Emilka może kiedyś postawi swój samodzielny krok . Obecnie Emilka ma już 3 latka jest cały czas rehabilitowana i jest pod opieka innych specjalistów : urolog , okulista ,ortopeda . Dzięki częstej i intensywnej rehabilitacji zaczynamy dopatrywać się efektów . Emilka obecnie jest zaopatrzona w specjalistyczne aparaty ortopedyczne w których uczy się stawiać swoje pierwsze kroki . Konieczna jest dalsza i bardziej intensywna rehabilitacja jak i zarówno dalsze leczenie .Największa potrzeba są turnusy rehabilitacyjne dla dzieci , koszt takiego turnusu bardzo duży i nie pozwala nam zrealizować wyjazdów na turnus i dalsza rehabilitacje dlatego gdyż przekracza to nasze możliwości finansowe . Dlatego zwracamy się z gorącą prośba do ludzi Dobrego Serca o pomoc finansową aby nasze słoneczko mogło podążać po śladach naszych stup . |
|
|
Karol Siudziński |
|
|
Nasz syn Karol urodził się 24.03.1999r. jako wcześniak. Od urodzenia cierpi na dziecięce porażenie mózgowe i wymaga stałego leczenia oraz intensywnej terapii. Nie chodzi oraz nie siedzi samodzielnie. Nie porusza się także samodzielnie na wózku tylko przy pomocy drugiej osoby.
BZWBK 74 1090 1128 0000 0001 0792 8671 Można również przekazać 1% swojego podatku. |
|
|
Paweł Kucharski |
|
|
Paweł urodził się w styczniu 1994 roku ,przyszedł na |
|
|
Patrycja Zduniak |
|
|
Mam na imię Patrycja. Urodziłam się zdrowa. Jednak już w 8 miesiącu życia zaobserwowano pierwsze nieprawidłowości - pojawienie się zaćmy jednego oka, a niedługo później drugiego oka. Z tego powodu byłam operowana. Następnie zaobserwowano opóźnienie w rozwoju . Chód od początku był mniej sprawny. W trakcie dalszego życia , na przestrzeni kilkunastu lat obserwowano stopniowe pogarszanie się funkcji motorycznych , głównie nasilanie się objawów niezborności , zaburzenia równowagi oraz pogarszanie płynności mowy . Aktualnie nie chodzę już samodzielnie , mam zaniki mięśniowe oraz postępującą deformację stóp. Od 12 lat jestem osobą całkowicie niewidzącą. W badaniu CT głowy stwierdzono objawy zaniku kory mózgu a zwłaszcza móżdżku. Wymagam ciągłej rehabilitacji ruchowej , szczególnie ćwiczeń równoważnych oraz ogólnie usprawniających .Ślepota oraz zaburzenia narządu ruchu , trudności w samodzielnym poruszaniu się ( wózek inwalidzki ) nie pozwalają mi na samodzielne życie. Dzięki wytrwałości , pracy i dużej miłości mojej mamy mogę jeszcze cieszyć się życiem.
|
|
|
Zuzanna Rokicka |
|
|
Nasza córka Zuzia urodziła się w 6 lutego 2010r jako wcześniak z ciąży bliźniaczej. W szpitalu przeszła martwicze zapalenie jelit, niewydolność oddechową, bakteriemie, małopłytkowość, niedokrwistość, cholestazę wątrobową. W 41 dobie życia została wypisana do domu. Zuzia skończyła rok jej badania wykazują wyraźne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego. Lekarze podejrzewają dziecięce porażenie mózgowe. Zuzia nie chodzi, nie pionizuje się do pozycji stojącej oraz klęcznej, nie raczkuje. Obwód główki pozostaje w strefie małogłowia. Ogólnie poziom rozwoju psychomotorycznego nie przekracza 6 miesięcy. Badania ujawniają wzmożone napięcie w kończynach dolnych oraz obustronnie lekko dodatni objaw Babińskiego. Zuzia odkąd wyszła ze szpitala jest intensywnie rehabilitowana. Jest pod stałą opieką neurologa, rehabilitanta, psychologa, oraz poradni chorób i transplantacji wątroby w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. PROSZĘ DOŁĄCZ DO GRONA TYCH WSZYSTKICH OSÓB, DLA KTÓRYCH LOS ZUZI NIE JEST OBOJĘTNY. 1. Przekaż Zuzi 1% swojego podatku. 2. Przekaż dowolną darowiznę. Możesz także wpłacić dowolną, nawet najmniejszą kwotę na subkonto Zuzi w Fundacji Dzieciom POMAGAJ (www.pomagaj.org.pl) Dane do przelewu:
Wszystkim Darczyńcom serdecznie dziękujemy! |
|
|
Justynka Muraszko |
|
|
Mam na imię Justynka . Mam 16 lat i od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce . Intelektualnie rozwijam się bardzo dobrze jednak brak sprawności ruchowej powoduje , że poruszam się na wózku. Jak pomóc? Można również przekazać 1% swojego podatku. |
|
|
Michał Prejc |
|
|
Michaś ma 4 lata i od urodzenia znajduje się pod opieką lekarzy specjalistów i rehabilitantów. W 2010 r. zdiagnozowano u niego wadę genetyczną- duplikację 19 chromosomu, które spowodowało poważne opóźnienie w rozwoju psycho – ruchowym. Oprócz tego wykryto u niego padaczkę oraz niedosłuch. Michaś nie mówi, ma problemy z poruszaniem się, a z powodu bardzo obniżonej odporności często choruje. Pomimo tego jest bardzo pogodnym i wesołym dzieckiem dzielnie znoszącym częste wizyty u lekarzy i intensywną rehabilitację, które są jego szansą na lepsze życie. Dlatego będziemy bardzo wdzięczni za wszelką pomoc.
|
|
|
Nadia Lesiecka |
|
|
Nadia urodziła się 26 stycznia 2011r. z niska wagą urodzeniową i zakażeniem wewnątrzmacicznym. W piątym miesiącu jej życia stwierdzono chorobę Ośrodkowego Układu Nerwowego, niedorozwój ciała modzelowatego, znacznego stopnia zanik kory mózgowej oraz głuchotę czuciowo-nerwową. Nasza córeczka od 3-go miesiąca życia jest pod stałą opieką laryngologiczną i neurologiczną, kontrole te wymagają dojazdów do innych miast i większość z nich są to wizyty prywatne. Ponadto Nadia ma zaleconą intensywną rehabilitację ruchową i logopedyczną, która jedynie w połowie jest refundowana przez NFZ. Córka wymaga całodobowej, nieustannej opieki oraz szeregu zabiegów pielęgnacyjnych co uniemożliwia mamie powrót do pracy.
|
|
|
Agatka , Marta i Mikołaj Brzezińscy |
|
|
Mikołaj (ur. 20.07.2007r.), Agatka (ur.30.12.2008r.) i Marta (ur.11.12.2010r.) to nasze trzy skarby, które bardzo kochamy i które są dla nas wielkim darem, ale i wyzwaniem. Ty również możesz pomóc!!! Wystarczy przekazać dowolną darowiznę na subkonto Mikołaja, Agaty i Marty w Fundacji Dzieciom POMAGAJ Dane do przelewu: Fundacja Dzieciom POMAGAJ Wolica ul. Radosna 1, BZWBK 74 1090 1128 0000 0001 0792 8671 w tytule "darowizna dla Mikołaja, Agaty i Marty Brzezińskich"
|
|
|
Jakub Lisiewicz |
|
|
Jakub Lisiewicz urodził się 09.06.1998 r. Początkowo był zdrowym, dobrze rozwijającym się dzieckiem. Wraz z upływem czasu pojawiły się u niego problemy z kręgosłupem. Lekarze stwierdzili skrzywienie kręgosłupa (skoliozę). Systematyczne noszenie gorsetu ortopedycznego, rehabilitacje i masaże poprawiły stan zdrowia. W wieku 8 lat u Kuby zauważono problem z utrzymaniem równowagi i koordynacją ciała. Rodzice zaniepokojeni, zaczęli szukać przyczyny pogarszającego się stanu zdrowia swojego syna. Po 5 latach badań, rezonansów i innych metod leczenia ustalona, że Kuba cierpi na niezwykle rzadką chorobę genetyczną zwaną ataksją Friedricha, polegającą na powolnie postępującym zwyrodnieniem dróg móżdżkowych, objawiającym się zaburzeniami chodu i koordynacji ruchowej. Choroba ta przebiega w sposób postępowy i niespodziewany. Dotyka młodych ludzi zabierając im młodość i życie. Kuba potrzebuje pieniędzy na codzienną rehabilitację i kosztowne leczenie w Chinach. Bez Waszej pomocy Kuba wkrótce przestanie chodzić. Dlatego liczymy na gorące serca ludzi dobrej woli, którzy pomogą Kubie wygrać życie podarowując 1% swojego podatku. |
|
|
Natalia Wieczorek |
|
|
Natalka urodziła się 2003r. z wodogłowiem wrodzonym i dziecięcym porażeniem mózgowym. W 3-cim miesiącu swojego życia przeszła operacje założenia zastawki komorowo-otrzewnowej na oddziale neurochirurgii w Centrum Matki Polki w Łodzi.
|
|
|
Szymon Orłowski |
|
|
Szanowni Państwo. |
|
|
Kacper Niewiejski |
|
|
Nasz synek Kacperek urodził się (02.12.2006r.) z wadą genetyczną centralnego układu nerwowego ( małogłowiem i dziecięcym porażeniem mózgowym). Wada ta całkowicie uniemożliwia mu prawidłowy rozwój i samodzielną egzystencję. Można również przekazać dowolną darowiznę na subkonto Kacperka w Fundacji Dzieciom POMAGAJ.
|
|
|
Kacper Wojtaszek |
|
|
Nasz syn Kacper urodził się 20 grudnia 2006 roku z bardzo małą wagą gdyż miał tylko 1880 gram z tego powodu też trafił do inkubatora na 3 tygodnie. W piątym miesiącu życia zachorował na zapalenie płuc i oskrzeli. Teraz ma prawie 6 lat i nadal choruje, przynajmniej raz w miesiącu czasami dwa razy jest chory na zapalenie oskrzeli, jest inhalowany w domu zakupionym przez nas inhalatorem. Bardzo często trafia do szpitala. Podczas kolejnego pobytu w szpitalu został skierowany do kliniki w Poznaniu ,w której wykryto zmiany w mózgu leukomolacja okołokomorowa i opóźnienie rozwoju psychoruchowego. Kacper jest pod opieką rehabilitanta, logopedy, psychologa, neurologa, psychiatry oraz alergologa gdyż ma bardzo małą odporność i przechodzi ciężkie infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych . Ma też alergie na którą przyjmuje leki, które nie są tanie. Niestety od pewnego czasu stan naszego syna zaczął się pogarszać dlatego pojechaliśmy do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie, gdzie stwierdzono bardzo rzadką chorobę Porencefalię Mózgu. Rozwój dziecka neuropsycholodzy ocenili na 3 lata i 8 miesięcy ( globalne upośledzenie rozwoju psychoruchowego ) . Mowa Kacpra pozostaje na poziomie 2 roku życia. Kacper potrzebuje rehabilitacji ponieważ jego chód jest niepewny i chwiejny. Kilka dni temu wykryto u Kacpra cukrzycę. Bardzo prosimy o pomoc. Dane do przelewu: Wolica ul. Radosna 1, 62 – 872 Godziesze Małe
|
|
|
Oliwia Górka |
|
|
Nasza córeczka Oliwka urodziła się 30 lipca 2007 roku z otwartą przepukliną oponowo-rdzeniową na odcinku lędźwiowo-krzyżowym i wrodzonym wodogłowiem. Wystąpił taż uraz poporodowy lewego splotu barkowego. Po urodzeniu przeszła dwie poważne operacje w CZD w Warszawie. Lekarze stwierdzili również, że ma pęcherz neurogenny. Gdy miała około dwóch miesięcy zaczęliśmy z nią intensywną rehabilitację. Można również przekazać dowolna darowiznę na subkonto Oliwii w Fundacji dzieciom POMAGAJ Nazwa odbiorcy: BZWBK 74 1090 1128 0000 0001 0792 8671 w tytule „ darowizna dla Oliwii Górka” Za każdą podarowaną złotówkę dziękujemy z całego serca. |
|
|
Jakub Sulej |
|
|
Nasz syn Jakub urodził się 07.07.2001 r., o czasie, całkowicie zdrowy. Do 2-go roku życia rozwijał się prawidłowo. Po tym czasie następuje regres rozwoju. Syn zamknął się w sobie, brakuje kontaktu wzrokowego, przestaje wydawać jakiekolwiek dźwięki, ma swój świat. Jakub nie komunikuje się słownie, próbuje wykorzystywać gesty. Prowadzony jest przez różnych specjalistów: neurologa, psychologa, pedagoga, logopedę. W 4-tym roku pojawiła się epilepsja, z którą zmagamy się cały czas. Do dziś mimo wielu wizyt lekarskich i przeprowadzonych badań nikt nie potrafi zdiagnozować syna, co powoduje brak skutecznego leczenia.
BZWBK 74 1090 1128 0000 0001 0792 8671 w tytule "darowizna dla Jakuba Suleja" |
|
|
Jakub Kostrzewa |
|
|
Kubuś urodził się 11-10-2010 roku w 24-25 tygodniu ciąży z masą urodzeniową 755g. Przebywał na oddziale neonatologii w Poznaniu przez 6 miesięcy i przez ten okres czasu przeszedł 3 zabiegi operacyjne (ligacja chirurgiczna, laseroterapia, przepuklina pachwinowa), był również leczony na wiele chorób, m.in. niewydolność oddechowa, wrodzone zapalenie płuc, krwotok płucny, martwicze zapalenie jelit, przetrwałe krążenie płodowe, dokomorowy krwotok II stopnia, niedokrwistość wcześniaków, żółtaczka wcześniaków oraz dysplazja płucno-oskrzelowa. Z powodu wcześniactwa i długiego pobytu w szpitalu synek wymaga stałej rehabilitacji ruchowej, która odbywa się 1 raz w tygodniu w specjalistycznym ośrodku dla dzieci oraz ćwiczy razem z rodzicami w domu. Kuba wymaga również intensywnej rehabilitacji logopedycznej, gdyż stwierdzono u niego głęboki niedosłuch czuciowo – nerwowy obustronny ( ucho prawe -100dB, ucho lewe-95dB, nosi aparaty słuchowe). Spotkania odbywają się raz w tygodniu u nas w domu dzięki Fundacji Orange „Dźwięki Marzeń”. Kubuś uczestniczy również w zajęciach Stowarzyszenia Osób Słabowidzących i Niewidomych z powodu krótkowzroczności ( oko prawe i oko lewe – 9 dioptrii, nosi okularki) i zeza naprzemiennego. Kuba jest pod stałą opieką wielu lekarzy specjalistów: neurologa, okulisty, audiologa, pulmonologa. Mimo tylu schorzeń jest pogodnym i radosnym dzieckiem, chętnie się uśmiecha i lubi bawić się ze swoją siostrą. Prosimy o wsparcie finansowe wszystkich, dla których los naszego synka nie jest obojętny. Dzięki temu będziemy mogli przeznaczyć pozyskane środki na bardziej intensywną rehabilitację. Za wszelką uzyskaną pomoc bardzo dziękujemy. |
|
|
Wiktoria Suchecka |
|
|
Mam na imię Wiktoria .Urodziłam się z trisomą 21,to taki cwany chromosom 21,który postanowił u mnie zamieszkać.Raczej mi przeszkadza niż pomaga.Chociaż zmagam się już z nim dziewięć lat to zdążył napsuć nerwów mnie i moim rodzicom.Po urodzeniu przeszłam dwie operacje gdzie lekarze naprawiali moje serduszko.Rodzice biegają ze mną do kardiologa, potrzebuję pomocy :logopedy,okulisty,neurologa,laryngologa,psychologa.Niestety nie udaje mi się tak szybko i łatwo nauczyć rzeczy,które dla moich rówieśników są bardzo proste.Dlatego ,żeby nadrobić zaległości potrzebuję rehabilitacji,dogoterapii i systematycznych ćwiczeń. Bardzo się staram bo wiem jak dużo osób mi pomaga i głośno mnie dopinguje. Dlatego bardzo prosimy wszystkich ludzi ,którzy chcieliby mi pomóc i przekazać 1%swojego podatku na moją rehabilitację. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce ,,1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433 a w rubryce ,,cel szczegółowy1%"-trzeba zaznaczyć 1%:dla Wiktorii Sucheckiej. |
|
|
Zofia Gaura |
|
|
Nasza córka Zosia urodziła się 25 I 2010r. pomimo 30 miesiąca życia (2,5 lata) wykazuje wiele cech wskazujących na bardzo znaczne opóźnienie rozwoju psychoruchowego. Jako rodzice Zosi wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy za okazaną Nam pomoc. |
|
|
Jakub Skrobacz |
|
|
|
|
|
Emmanuel Ciupek |
|
|
|
|
|
Bartek Mikołajczyk |
|
|
|
|
|
|
Szanowni Państwo, 
Bartuś urodził się 27.02.2004r. jako wcześniak. Choruje na dziecięce porażenie mózgowe i epilepsję, oprócz tego tego ma niedoczynność tarczycy i krótkowzroczność.
|
|
Fundacja Dzieciom POMAGAJ |
Fax. : 62 597 60 28 |
KRS : 0000285433 |
|
|
ul. Radosna 1, Wolica |
Tel.: 62 597 60 27 |
REGON : 300622152 |
|
© Fundacja Dzieciom Pomagaj 2012. All rights reserved. |
|
62-872 Godziesze Małe |
Tel. kom. : 508 902 787 |
NIP : 6182065303 |